Bu uygulama İspanya'da yetkilendirilmiş tüm ilaçları içerir ve amacı her biri hakkında farmasötik ve idari bilgiler sağlamaktır.
Ruhsatı iptal edilen ilaçlar bilgilendirme amaçlı olarak 5 yıl süreyle saklanır.
Ruhsatı geçici olarak durdurulan ilaçlar ise, askıya alınma süresince kullanılmaya devam edilecek. Bu yeni durumun CIMA'da ortaya çıkması ile yeni yetkilendirme durumunun yürürlüğe girmesi arasında 24 saatlik bir gecikme olabilir.
Bu uygulamadan ilacın Teknik Veri Sayfasına ve Prospektüsüne ulaşabilirsiniz. Teknik veri sayfası yalnızca sağlık profesyonellerine yöneliktir. Uygulama, hastalar ve diğer kullanıcılar için, ilaç kutusu içerisinde yer alan ve amacı hastayı bilgilendirmek olan belge olan yetkili prospektüsün son versiyonuna erişim olanağı sunmaktadır.
Uygulamada, broşürün içeriğiyle ilgili soruları yanıtlayan MeQA (İlaç Soruları ve Cevapları) adlı doğal dil yorumlayıcısı bulunuyor. Ayrıca bir ilacın ambalajındaki datamatrix kodunu okuyarak doğrudan o ilacın CIMA sayfasına gidebilirsiniz.
Tüm çabalarımıza rağmen, sunulan belgelerde olası hata veya eksikliklerin olabileceğini göz ardı edemeyiz, bu nedenle bu başvuru yalnızca bilgilendirme amaçlıdır ve hiçbir hukuki geçerliliği yoktur. İlaç Ruhsat Sahipleri verilerinde hata tespit ederse bu sayfadaki şablonların doldurulması zorunludur. Doğrulama yalnızca RAEFAR veri tabanını kullanma yetkisi olan kişiler tarafından yapılabilir. Bu aracı geliştirmeyi amaçlayan yorumlarınızı sugerencias_FT@aemps.es e-posta adresine göndermenizi rica ederiz.
İspanya İlaç ve Sağlık Ürünleri Ajansı, bu bilgisayar uygulamasının içeriğinin ve bilgilerinin herhangi bir yasadışı veya uygunsuz kullanımı veya manipülasyonundan sorumlu değildir. Bu uygulamaya erişim ve buradaki bilgi ve içeriklerin kullanımı, bu işlemi yapan kişinin münhasıran sorumluluğundadır.